ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 学術雑誌論文
  2. 静岡県母性衛生学会誌
  3. 5巻1号

遺伝性出血性末梢血管拡張症合併妊娠の1例

http://hdl.handle.net/10271/0002000536
http://hdl.handle.net/10271/0002000536
3f4c6097-c07b-4c35-9bd2-352b0f8031e2
名前 / ファイル ライセンス アクション
sjmh_5_1_27.pdf sjmh_5_1_27.pdf (1.4 MB)
Item type 共通アイテムタイプ / Common item types(1)
公開日 2026-01-26
タイトル
タイトル 遺伝性出血性末梢血管拡張症合併妊娠の1例
タイトル
タイトル A Pregnant Case with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
言語
言語 jpn
キーワード
主題 遺伝性出血性末梢血管拡張症
キーワード
主題 肺動静脈奇形
キーワード
主題 妊娠
キーワード
主題 経腟分娩
キーワード
主題 HHT
キーワード
主題 pulmonary arteriovenous malformation
キーワード
主題 pregnancy
キーワード
主題 vaginal delivery
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 岸本, 彩子

× 岸本, 彩子

ja 岸本, 彩子
ISNI 富士市立中央病院 0000000417725091

ja-Kana キシモト, アヤコ
ROR フジシリツチュウオウビョウイン 04de06r93

en KISHIMOTO, Ayako
Fuji City General Hospital

Search repository
井出, 瑠依

× 井出, 瑠依

ja 井出, 瑠依

ja-Kana イデ, ルイ

en IDE, Rui

Search repository
伊藤, 敏谷

× 伊藤, 敏谷

ja 伊藤, 敏谷

ja-Kana イトウ, トシヤ

en ITO, Toshiya

Search repository
小田, 智昭

× 小田, 智昭

ja 小田, 智昭

ja-Kana オダ, トモアキ

en ODA, Tomoaki

Search repository
矢田, 大輔

× 矢田, 大輔

ja 矢田, 大輔

ja-Kana ヤタ, ダイスケ

en YATA, Daisuke

Search repository
鈴木, 康之

× 鈴木, 康之

ja 鈴木, 康之

ja-Kana スズキ, ヤスユキ

en SUZUKI, Yasuyuki

Search repository
書誌情報 ja : 静岡県母性衛生学会誌
en : Shizuoka Journal of Maternal Health

巻 5, 号 1, p. 27-30, 発行日 2015-08-27
出版者
出版者 静岡県母性衛生学会
出版者
出版者 Shizuoka Society of Maternal Health
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 肺動静脈奇形を有する遺伝性出血性末梢血管拡張症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: HHT)合併妊娠を経験した。症例は32歳、1経妊1経産婦である。HHTに伴う肺動静脈奇形に対してコイル塞栓術の既往を有する。第1子分娩後に肺動静脈奇形が再発し、コイル塞栓術が施行された。妊娠の許可があり、自然妊娠後、当院で妊娠管理を行った。
妊娠25週0日に喀血し、来院。受診時、胎児推定体重は589g(−1.8SD)で軽度の胎児発育不全であったが、胎児形態・羊水量・胎盤に異常所見は認めなかった。動脈血液ガスで酸素化は良好で、造影CTで左下葉と右中葉にすりガラス状陰影を認め、肺動静脈奇形破綻による出血が疑われた。入院の上、止血剤を投与、入院第4病日に過去に治療を行った病院に転院し、コイル塞栓術が施行された。術後の再発は認めなかった。妊娠35週5日に前期破水し、PGF2αで分娩誘発し、36週0日に1946gの女児を経腟分娩した。分娩中の経皮的動脈血酸素飽和度は低下しなかった。
HHTでは多臓器に動静脈奇形を有することがあり、妊娠前にスクリーニングを行うことが重要である。しかし、妊娠前のスクリーニングで動静脈奇形を認めなくても、HHTの症状は年齢を経る毎に顕在化するため、妊娠中においても慎重な経過観察が必要である。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 This is a case report of pregnancy complicated by pulmonary arteriovenous malformation (PAM) in Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT).
The case was 32 years old, gravida 1 para 1, underwent endovascular coil embolization (ECE) for pulmonary arteriovenous malformation by HHT before pregnancy. After the first delivery, ECE for a recurrence of PAM was performed.
During the 2nd pregnancy, she suffered from hemoptysis at 25 weeks of gestation. CT finding of ground glass opacity in left lower and right middle lobes indicated bleeding from PAM breakdown.
She was transferred to previous hospital, and ECE was conducted. After the operation, no recurrence was detected.
At 35 weeks of gestation premature rupture of membrane happened, 2 days later induction of labor was performed and a girl, weighting 1946 g, was born. Percutaneous arterial blood oxygen saturation showed no hypoxia during delivery and during puerperial period.
AVM screening of HHT before pregnancy is important, since it is possible to be found malformation in diverse organs. Even though there is no finding of arteriovenous malformation, the careful observation during pregnancy is needed becouse of revealing the HHT symptom as getting on years.
PISSN
収録物識別子 2186-3121
NII書誌ID (NCID)
収録物識別子 AA12693817
医中誌論文ID (ICHUSHI)
関連識別子 2016006803
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2025-09-26 02:13:51.005827
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3