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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)
  3. 本文

Potent tumor tropism of induced pluripotent stem cells and induced pluripotent stem cell-derived neural stem cells in the mouse intracerebral glioma model

http://hdl.handle.net/10271/2879
http://hdl.handle.net/10271/2879
98e9c2e2-720e-4c14-b70c-8d1ef920741d
名前 / ファイル ライセンス アクション
DT_689ronbun.pdf 論文本文 (462.5 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2015-08-11
タイトル
タイトル Potent tumor tropism of induced pluripotent stem cells and induced pluripotent stem cell-derived neural stem cells in the mouse intracerebral glioma model
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題 induced pluripotent stem cells
キーワード
主題 neural stem cells
キーワード
主題 glioma
キーワード
主題 migration
キーワード
主題 gene therapy
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他のタイトル
その他のタイトル iPS細胞およびiPS細胞由来神経幹細胞はマウス脳内グリオーマモデルにおいて腫瘍への活発な遊走能を有する
著者 山添, 知宏

× 山添, 知宏

ja 山添, 知宏

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書誌情報 en : International Journal of Oncology

巻 46, 号 1, p. 147-152, 発行日 2015-01
出版者
出版者 Spandidos Publications
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Abstract. Although neural and mesenchymal stem cells have been well-known to have a strong glioma tropism, this activity in induced pluripotent stem cells (iPSCs) has not yet been fully studied. In the present study, we tested tumor tropic activity of mouse iPSCs and neural stem cells derived from the iPSC (iPS-NSCs) using in vitro Matrigel invasion chamber assay and in vivo mouse intracranial tumor model. Both iPSC and iPS-NSC had a similar potent in vitro tropism for glioma conditioned media. The migrated iPSCs to the gliomas kept expressing Nanog-GFP gene, suggesting no neuronal or glial differentiation. iPSCs or iPS-NSCs labeled with 5-bromo-2-deoxyuridine were intracranially implanted in the contralateral hemisphere to the GL261 glioma cell implantation in the allogeneic C57BL/6 mouse. Active migration of both stem cells was observed 7 days after implantation. Again, the iPSCs located in the tumor area expressed Nanog-GFP gene, suggesting that the migrated cells were still iPSCs. These findings demonstrated that both iPSCs and iPS-NSCs had potent glioma tropism and could be candidates as vehicles in stem cell-based glioma therapy.
言語 en
学位名
学位名 博士(医学)
学位の区分
内容記述 doctoral
学位の分野
内容記述 医学系研究科
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 13802
学位授与機関名 浜松医科大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2015-02-11
学位授与番号
学位授与番号 甲第689号
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1019-6439
EISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1791-2423
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 25310640
出版社DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/ijo.2014.2702
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-20 16:59:18.235576
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