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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)
  3. 本文

Aberrant fetal macrophage/microglial reactions to cytomegalovirus infection

http://hdl.handle.net/10271/3145
http://hdl.handle.net/10271/3145
ab74604b-5f33-418e-8d13-4bb21b0a148f
名前 / ファイル ライセンス アクション
DT_723ronbun.pdf 論文本文 (2.7 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2017-01-28
タイトル
タイトル Aberrant fetal macrophage/microglial reactions to cytomegalovirus infection
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他のタイトル
その他のタイトル サイトメガロウイルス感染に対する胎生期マクロファージ/ミクログリア異常反応
著者 Suzuki, Makiko

× Suzuki, Makiko

en Suzuki, Makiko

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書誌情報 en : Annals of Clinical and Translational Neurology

巻 1, 号 8, p. 570-588, 発行日 2014-07-28
出版者
出版者 American Neurological Association
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Objective: Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the leading viral cause of neurodevelopmental disorders in humans, with the most severe and permanent sequelae being those affecting the cerebrum. As the fetal immune reactions to congenital CMV infection in the brain and their effects on cerebral development remain elusive, our aim was to investigate primitive innate immunity to CMV infection and its effects on cerebral corticogenesis in a mouse model for congenital CMV infection using a precise intraplacental inoculation method. Methods: At 13.5 embryonic days (E13.5), pregnant C57BL/6 mice were intraplacentally infected with murine CMV (MCMV). Placentas and fetal organs were collected at 1, 3, and 5 days postinfection and analyzed. Results: MCMV antigens were found frequently in perivascular macrophages, and subsequently in neural stem/progenitor cells (NSPCs). With increased expression of inducible nitric oxide synthase and proinflammatory cytokines, activated macrophages infiltrated into the infectious foci. In addition to the infected area, the numbers of both meningeal macrophages and parenchymal microglia increased even in the uninfected areas of MCMV-infected brain due to recruitment of their precursors from other sites. A bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation experiment demonstrated that MCMV infection globally disrupted the self-renewal of NSPCs. Furthermore, BrdU-labeled neurons, particularly Brn2+ neurons of upper layers II/III in the cortical plate, decreased in number significantly in the MCMV-infected E18.5 cerebrum. Interpretation: Brain macrophages are crucial for innate immunity during MCMV infection in the fetal brain, while their aberrant recruitment and activation may adversely impact on the stemness of NSPCs, resulting in neurodevelopmental disorders.
言語 en
学位名
学位名 博士(医学)
学位の区分
内容記述 doctoral
学位の分野
内容記述 医学系研究科
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 13802
学位授与機関名 浜松医科大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-03-14
学位授与番号
学位授与番号 甲第723号
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 2328-9503
EISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2328-9503
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 25356429
出版社DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1002/acn3.88
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-20 16:52:17.888282
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