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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)
  3. 本文

DHA-PC and PSD-95 decrease after loss of synaptophysin and before neuronal loss in patients with Alzheimer’s disease

http://hdl.handle.net/10271/3147
http://hdl.handle.net/10271/3147
0c55060d-0077-4988-bc63-6351753b13b6
名前 / ファイル ライセンス アクション
DT_ron526ronbun.pdf 論文本文 (1.3 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2017-01-28
タイトル
タイトル DHA-PC and PSD-95 decrease after loss of synaptophysin and before neuronal loss in patients with Alzheimer’s disease
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他のタイトル
その他のタイトル アルツハイマー病患者ではシナプトフィジンの減少後にDHA-PCとPSD-95が減少し、神経細胞が脱落する
著者 Yuki, Dai

× Yuki, Dai

en Yuki, Dai

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書誌情報 en : Scientific Reports

巻 4, p. 7130, 発行日 2014-11-20
出版者
出版者 Springer Nature
言語 en
権利
言語 en
権利情報 Copyright 2014 The Authors.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease that is characterized by senile plaques, neurofibrillary tangles, synaptic disruption, and neuronal loss. Several studies have demonstrated decreases of docosahexaenoic acid-containing phosphatidylcholines (DHA-PCs) in the AD brain. In this study, we used matrix-assisted laser desorption/ionization imaging mass spectrometry in postmortem AD brain to show that PC molecular species containing stearate and DHA, namely PC(18:0/22:6), was selectively depleted in the gray matter of patients with AD. Moreover, in the brain regions with marked amyloid b (Ab) deposition, the magnitude of the PC(18:0/22:6) reduction significantly correlated with disease duration. Furthermore, at the molecular level, this depletion was associated with reduced levels of the postsynaptic protein PSD-95 but not the presynaptic protein synaptophysin. Interestingly, this reduction in PC(18:0/22:6) levels did not correlate with the degrees of Ab deposition and neuronal loss in AD. The analysis of the correlations of key factors and disease duration showed that their effects on the disease time course were arranged in order as Ab deposition, presynaptic disruption, postsynaptic disruption coupled with PC(18:0/22:6) reduction, and neuronal loss.
言語 en
学位名
学位名 博士(医学)
学位の区分
内容記述 doctoral
学位の分野
内容記述 医学系研究科
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 13802
学位授与機関名 浜松医科大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-03-09
学位授与番号
学位授与番号 乙第526号
EISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2045-2322
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 25410733
出版社DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1038/srep07130
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-20 16:52:15.921251
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