WEKO3
アイテム
De novo IGF2 mutation on the paternal allele in a patient with Silver-Russell syndrome and ectrodactyly
http://hdl.handle.net/10271/00003559
http://hdl.handle.net/10271/00003559b98d1047-f07e-4ee4-b0f6-91005c5ae33b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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論文要旨 (478.6 kB)
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審査結果要旨 (468.6 kB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||
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| 公開日 | 2019-05-24 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | De novo IGF2 mutation on the paternal allele in a patient with Silver-Russell syndrome and ectrodactyly | |||||||
| 言語 | en | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | jpn | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||||
| 資源タイプ | thesis | |||||||
| アクセス権 | ||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||
| その他のタイトル | ||||||||
| その他のタイトル | IGF2遺伝子のde novo変異が父親由来アレルで同定された裂手症合併シルバーラッセル症候群の1例 | |||||||
| 著者 |
矢本, 香織
× 矢本, 香織
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| 書誌情報 |
発行日 2019-03-13 |
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| 出版者 | ||||||||
| 出版者 | 浜松医科大学 | |||||||
| 言語 | ja | |||||||
| 学位名 | ||||||||
| 学位名 | 博士（医学） | |||||||
| 学位の区分 | ||||||||
| 内容記述 | doctoral | |||||||
| 学位の分野 | ||||||||
| 内容記述 | 医学系研究科 | |||||||
| 学位授与機関 | ||||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||||
| 学位授与機関識別子 | 13802 | |||||||
| 学位授与機関名 | 浜松医科大学 | |||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||
| 学位授与年月日 | 2019-03-13 | |||||||
| 学位授与番号 | ||||||||
| 学位授与番号 | 甲第815号 | |||||||
| 著者版フラグ | ||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||
