WEKO3
アイテム
Association between genetic polymorphisms of the base excision repair gene MUTYH and increased colorectal cancer risk in a Japanese population
http://hdl.handle.net/10271/80
http://hdl.handle.net/10271/80d9d19829-adff-41fa-888b-26439ac5d0a9
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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論文本文 (225.2 kB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||
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| 公開日 | 2013-08-27 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | Association between genetic polymorphisms of the base excision repair gene MUTYH and increased colorectal cancer risk in a Japanese population | |||||||
| 言語 | en | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | eng | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題 | MUTYH | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題 | colorectal cancer | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題 | SNP | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題 | case-control study | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題 | base excision repair (BER). | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||
| アクセス権 | ||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||
| その他のタイトル | ||||||||
| その他のタイトル | 塩基除去修復遺伝子MUTYH多型の日本人大腸癌リスクとの相関 | |||||||
| 著者 |
Tao, Hong
× Tao, Hong
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| 書誌情報 |
en : Cancer Science 巻 99, 号 2, p. 355-360, 発行日 2008-02-06 |
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| 出版者 | ||||||||
| 出版者 | Wiley InterScience | |||||||
| 言語 | en | |||||||
| 権利 | ||||||||
| 言語 | en | |||||||
| 権利情報 | Copyright 2008 Japanese Cancer Association | |||||||
| 抄録 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||
| 内容記述 | The MUTYH gene encodes a DNA glycosylase that can initiate the base excision repair pathway and prevent G:C>T:A transversion by excising adenine mispaired with 8-hydroxyguanine. Biallelic germline mutations of MUTYH have been shown to predict familial and sporadic multiple colorectal adenomas and carcinomas, however, whether there is an association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of MUTYH and sporadic colorectal cancer (CRC) risk has remained unclear. In this study we investigated four MUTYH SNPs, i.e., IVS1+11C>T, IVS6+35G>A, IVS10-2A>G, and 972G>C (Gln324His), for an association with increased CRC risk in a population-based series of 685 CRC patients and 778 control subjects from Kyushu, Japan. A statistically significant association was demonstrated between IVS1+11T and increased CRC risk (odds ratio [OR]: 1.43; 95% confidence interval [CI]: 1.012~2.030; P=0.042) and one of the 5 haplotypes based on the 4 SNPs, the IVS1+11T - IVS6+35G - IVS10-2A - 972C (TGAC) haplotype containing the IVS1+11T, was demonstrated to be associated with increased CRC risk (OR: 1.43; 95% CI: 1.005~2.029; P=0.046). Subsite-specific analysis showed that the TGAC haplotype was statistically significantly (P=0.013) associated with an increased risk of distal colon, but not proximal colon or rectal cancer. Furthermore, IVS1+11C>T was found to be in complete linkage disequilibrium with -280G>A and 1389G>C (Thr463Thr). The results indicated that Japanese individuals with the -280A / IVS1+11T / 1389C genotypes or the TGAC haplotype are susceptible to CRC. | |||||||
| 言語 | en | |||||||
| 注記 | ||||||||
| 内容記述 | 浜松医科大学学位論文 医博第511号(平成20年3月17日） | |||||||
| 学位名 | ||||||||
| 学位名 | 博士（医学） | |||||||
| 学位の区分 | ||||||||
| 内容記述 | doctoral | |||||||
| 学位の分野 | ||||||||
| 内容記述 | 医学系研究科 | |||||||
| 学位授与機関 | ||||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||||
| 学位授与機関識別子 | 13802 | |||||||
| 学位授与機関名 | 浜松医科大学 | |||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||
| 学位授与年月日 | 2008-03-17 | |||||||
| 学位授与番号 | ||||||||
| 学位授与番号 | 甲第511号 | |||||||
| ISSN | ||||||||
| 収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||
| 収録物識別子 | 1347-9032 | |||||||
| EISSN | ||||||||
| 収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||
| 収録物識別子 | 1349-7006 | |||||||
| PubMed番号 | ||||||||
| 識別子タイプ | PMID | |||||||
| 関連識別子 | 18271935 | |||||||
| 出版社DOI | ||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.2007.00694.x | |||||||
| 関連サイト | ||||||||
| 識別子タイプ | HDL | |||||||
| 関連識別子 | http://hdl.handle.net/10271/87 | |||||||
| 著者版フラグ | ||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||
