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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)
  3. 本文

Involvement of PUF60 in transcriptional and post-transcriptional regulation of hepatitis B virus pregenomic RNA expression

http://hdl.handle.net/10271/00003397
http://hdl.handle.net/10271/00003397
9dc99712-36c2-4372-9f9c-3867c4a649ea
名前 / ファイル ライセンス アクション
DT_765ronbun.pdf 論文本文 (2.5 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2018-09-13
タイトル
タイトル Involvement of PUF60 in transcriptional and post-transcriptional regulation of hepatitis B virus pregenomic RNA expression
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他のタイトル
その他のタイトル B型肝炎ウイルスプレゲノムRNA発現におけるPUF60による転写および転写後調節
著者 孫, 鎖鋒

× 孫, 鎖鋒

ja 孫, 鎖鋒

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書誌情報 en : Scientific Reports

巻 7, p. 12874, 発行日 2017-10-09
出版者
出版者 Nature Publishing Group
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Here we identified PUF60, a splicing factor and a U2 small nuclear ribonucleoprotein auxiliary factor, as a versatile regulator of transcriptional and post-transcriptional steps in expression of hepatitis B virus (HBV) 3.5 kb, precore plus pregenomic RNA. We demonstrate that PUF60 is involved in: 1) up-regulation of core promoter activity through its interaction with transcription factor TCF7L2, 2) promotion of 3.5 kb RNA degradation and 3) suppression of 3.5 kb RNA splicing. When the 1.24-fold HBV genome was introduced into cells with the PUF60-expression plasmid, the 3.5 kb RNA level was higher at days 1?2 post-transfection but declined thereafter in PUF60-expressing cells compared to viral replication control cells. Deletion analyses showed that the second and first RNA recognition motifs (RRMs) within PUF60 are responsible for core promoter activation and RNA degradation, respectively. Expression of PUF60 mutant deleting the first RRM led to higher HBV production. To our knowledge, this is the first to identify a host factor involved in not only positively regulating viral gene expression but also negative regulation of the same viral life cycle. Functional linkage between transcriptional and post-transcriptional controls during viral replication might be involved in mechanisms for intracellular antiviral defense and viral persistence.
言語 en
学位名
学位名 博士(医学)
学位の区分
内容記述 doctoral
学位の分野
内容記述 医学系研究科
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 13802
学位授与機関名 浜松医科大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2017-09-22
学位授与番号
学位授与番号 甲第765号
EISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2045-2322
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 28993636
出版社DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1038/s41598-017-12497-y
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-20 16:45:14.266359
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