Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
公開日 |
2019-03-26 |
タイトル |
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タイトル |
Maternal floor infarction (MFI) の臨床像 |
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言語 |
ja |
タイトル |
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タイトル |
Clinical features of Maternal floor infarction (MFI) |
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言語 |
en |
言語 |
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言語 |
jpn |
キーワード |
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主題 |
maternal floor infarction |
キーワード |
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主題 |
perivillous fibrin deposition |
キーワード |
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主題 |
fetal growth restriction |
キーワード |
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主題 |
placental pathology |
キーワード |
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主題 |
hypertensive disorders of pregnancy |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
著者 |
小田木, 秋人
谷口, 千津子
丸山, 享子
向, 亜紀
上田, めぐみ
平井, 久也
松井, 浩之
芹沢, 麻里子
山下, 美和
岡田, 喜親
伊東, 宏晃
小林, 隆夫
金山, 尚裕
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書誌情報 |
ja : 静岡産科婦人科学会雑誌
en : Journal of the Shizuoka Society of Obstetrics and Gynecology
巻 8,
号 1,
p. 95-100,
発行日 2019-03
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出版者 |
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出版者 |
静岡産科婦人科学会 |
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言語 |
ja |
抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Maternal floor infarction (MFI) は比較的まれな胎盤異常であり、胎児発育不全 (FGR) や子宮内胎児死亡の原因の一つとされる。今回当科で診断されたMFI 3症例の臨床像について検討した。 平均年齢は37歳で、膠原病や自己免疫性疾患の合併例は無かった。全例自然妊娠で、2例が妊娠高血圧症候群を合併した。全例に-2.0〜-3.0SDのFGRを伴い、うち1例は妊娠中期からの発症であった。2例に超音波Doppler検査において臍帯血流異常所見を認め、分娩時には胎児心拍数陣痛図でレベル3以上の異常所見が認められた。分娩様式は全例が緊急帝王切開であった。児は全例新生児集中治療室入院となり、予後からは1例で発達遅滞及び自閉傾向を認めた。 |
抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Maternal floor infarction (MFI) is a relatively rare form of placental abnormality and is one of the known causes of fetal growth restriction (FGR) and intrauterine fetal death (IUFD). We report three cases of MFI that were diagnosed in our department. The average age of the patients was 37, and none of them had connective tissue or autoimmune disorders. All patients became pregnant through spontaneous conception, and two developed hypertensive disorders of pregnancy. All patients had FGR in the range of -2.0 to - 3.0 SD, and one developed FGR during the second trimester. Doppler ultrasound revealed abnormal umbilical blood flow in two of the patients, and cardiotocography revealed abnormalities of the fetal heartbeat (≥ level 3) during labor. All patients underwent emergency C-section. All newborns were subsequently admitted to our neonatal intensive care unit. Developmental delay and autistic features were observed in one of the newborns during follow-up. |
EISSN |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2187-1914 |
医中誌論文ID |
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関連タイプ |
isIdenticalTo |
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識別子タイプ |
ICHUSHI |
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関連識別子 |
2019336801 |
著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |