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  1. 学術雑誌論文
  2. 各雑誌掲載論文

Unique secretory dynamics of tissue plasminogen activator and its modulation by plasminogen activator inhibitor-1 in vascular endothelial cells

http://hdl.handle.net/10271/839
http://hdl.handle.net/10271/839
fd917033-762b-4dd2-b8a6-bc8431fc6693
名前 / ファイル ライセンス アクション
blood-113-470.pdf blood-113-470.pdf (533.5 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2013-08-27
タイトル
タイトル Unique secretory dynamics of tissue plasminogen activator and its modulation by plasminogen activator inhibitor-1 in vascular endothelial cells
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題 VON-WILLEBRAND-FACTOR
キーワード
主題 EUGLOBULIN CLOT LYSIS
キーワード
主題 WEIBEL-PALADE BODIES
キーワード
主題 PROTEIN-KINASE-C
キーワード
主題 T-PA
キーワード
主題 MYOCARDIAL-INFARCTION
キーワード
主題 PLASMA-LEVELS
キーワード
主題 ACUTE RELEASE
キーワード
主題 EXOCYTOSIS
キーワード
主題 FIBRINOLYSIS
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Suzuki, Yuko

× Suzuki, Yuko

en Suzuki, Yuko

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Mogami, Hideo

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Ihara, Hayato

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Urano, Tetsumei

× Urano, Tetsumei

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書誌情報 en : Blood

巻 113, 号 2, p. 470-478, 発行日 2009-01-08
出版者
出版者 American Society of Hematology
言語 en
権利
権利情報 Copyright 2009 by American Society of Hematology
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We analyzed the secretory dynamics of tissue plasminogen activator (tPA) in EA.hy926 cells, an established vascular endothelial cell (VEC) line producing GFP-tagged tPA, using total internal reflection fluorescence (TIR-F) microscopy. tPA-GFP was detected in small granules in EA.hy926 cells, the distribution of which was indistinguishable from intrinsically expressed tPA. Its secretory dynamics were unique, with prolonged (>5min.) retention of the tPA-GFP on the cell surface, appearing as fluorescent spots in two-thirds of the exocytosis events. The rapid disappearance (mostly by 250ms) of a domain-deletion mutant of tPA-GFP possessing only the signal peptide and catalytic domain indicates that the amino-terminal heavy chain of tPA-GFP is essential for binding to the membrane surface. The addition of PAI-1 dose-dependently facilitated the dissociation of membrane-retained tPA and increased the amounts of tPA-PAI-1 high molecular weight complexes in the medium. Accordingly, suppression of PAI-1 synthesis in EA.hy926 cells by siRNA prolonged the dissociation of tPA-GFP, whereas a catalytically inactive mutant of tPA-GFP not forming complexes with PAI-1 remained on the membrane even after PAI-1 treatment. Our results provide new insights into the relationship between exocytosed, membrane-retained tPA and PAI-1, which would modulate cell surface-associated fibrinolytic potential.
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00064971
EISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 15280020
出版社DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1182/blood-2008-03-144279
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-06-20 17:58:11.014742
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